第1章-フィブリン/ Spicules / Filits
フィブリンも、ファクター1aの呼ばれ、肝臓で合成される水溶性血漿糖タンパクフィブリノーゲンから作られます。 これは血液中の複雑なプロセスで重合し、メッシュを形成して凝固関わっている止血プラグインのように。 
フィブリンカラー暗視野に-フィブリン強化されたと見られる
走査型電子顕微鏡
としては、フィブリンの生理的機能に関連するフィブリン（高分解能X線回折の助けを借りてすなわち、分子のモデルでは大きな進歩）にもかかわらず、多く残っているフィブリンバンドルのさまざまなプロパティについては、特定の機械的特性を理解する。 平易な英語では：科学者たちは本当に知らないどのように動作します。 Enderlein直線として原生のは、実際には科学的な方法のいずれかの解決しない、数千のだと説明。
事実ですが、血液サンプルで暗視野が表示される場合がある問題です。 しかし、実際に何時に暗視野で見て問題がある？
本やインターネットで入手可能な資料を介してそれを"肝機能障害"を含む多くの問題のマーカは、"悪い血"、酸素の不足""、"対策の欠如剤"、"酸化ストレス"が表示されるトピックで読書、組織の"胃酸過多"などがあります。 彼らは本当にそれがどういう意味か分からないが、お互いからその作家のコピーは明らかにもなります。
私はすべての答えがあるが、科学的に可能な限り、この暗いフィールドの外観を分析しようとするつもりはない。
1。 フィブリン血のプロセス内で血液凝固関与している
2。 フィブリン病理医による動脈硬化性プラークの血栓の一部が発見され
3。 フィブリン暗視野で見ることができます
1）赤と白の1つの血液細胞に囲まれて
イ）rouleauxed赤血球細胞では間
℃）血小板凝集の一環として、
凝固ほぼ瞬時に血管を損傷後、開始されます。 したがって、それは実務暗視野に住んで血を行うことが重要ですし、良い習慣がある迅速に検査用の血液のドロップダウンサンプリング動作します。 スライドとカバーの間の血の一滴スライドショーを停止凝固トラップを処理します。 ただし、指を刺すと血液凝固のサンプリングの間にあまりに多くの時間が経過するバンドルをフィブリンにつながるが開始されると見られて、間違った結論描画される。 私の経験からこのような場合に我々の健康さんの血液細胞とは、血小板凝集に囲まれてフィブリンを参照しています。
フィブリンコインロール形成赤血球（連銭）の中で見られる動脈硬化の発症は、動脈の壁に慢性的な炎症反応をされている指標です。
動脈壁の慢性炎症性条件の涙をし、その後、アテローム性プラークの形成につながる。
フィブリン、血小板の集計の一環として、暗視野では明らかではありません。 血小板の集計を、もっと早くして動脈硬化が存在することができます。 ときに、2人は一緒に深刻な心臓血管事故来るが迫っている。
要約：
暗視野サンプルにフィブリンバンドル悪い手法のためにすることができます。
カルシウム、アルカリ性のミネラル、アテローム性プラークの一部であり、組織からの酸性物質との交換で描画。 だからフィブリン束組織の酸性度の指標となることができます。
動脈硬化は、慢性的な炎症や動脈壁の涙には、必須脂肪酸とビタミンCエラスチンの生産のために必要性の欠如に関連付けられてリード強化。 だからフィブリンバンドル対策の欠如の指標化剤、酸化ストレスができます。
動脈と動脈硬化性伝染病の形成の強化血流を低下させる。 だからフィブリンバンドルを間接的に悪い血の循環を見ることができます。
しかし、そのような問題が発生しない、肝臓で生成されてフィブリノゲンから暗視野の血液サンプルと肝臓の問題を離れてフィブリンバンドルの間の任意の接続を参照することはできませんなど。
著者：
博士ヒルベルトシーガー、医学博士
スイート102、2〜4パシフィックハイウェイ
セントレオナルドNSW州2065
写真：
全ての暗視野写真博士H.シーガーで撮影
フィブリン電子顕微鏡やカットでは、Wikipediaからの動脈のセクションをパブリックドメイン
